Para unirnos a las celebraciones internacionales por el Día de las Mujeres y las Niñas en la Ciencia, que se celebra cada año el 11 de febrero, el Institut Pasteur de Montevideo convoca a niñas y niños de entre 6 y 12 años a enviar su dibujo u obra para participar en una exposición de arte y ciencia, con la posibilidad de que algunos de los pequeños/as artistas puedan pasar una tarde en el laboratorio trabajando con nuestras investigadoras.

Los niños y niñas que quieran participar deben mandar un dibujo, pintura o maqueta que refleje la idea que tienen sobre “las mujeres en la ciencia” y enviar también un breve texto con una reflexión sobre este tema.

Todos los trabajos recibidos formarán parte de una exposición que se podrá visitar en el instituto. Entre todos ellos se hará una selección de unos 20 trabajos cuyos autoras/es podrán pasar una tarde en el laboratorio acompañadas/os por una científica. Esta actividad se hará el martes 11 de febrero.

El día de la actividad, el instituto recibirá a la 10 de la mañana a todos los niños y niñas que hayan enviado su dibujo para que puedan ver la muestra con sus obras expuestas, recorrer nuestras instalaciones y charlar con investigadoras. Esta actividad terminará cerca de las 12 horas. A partir del mediodía, y hasta las 15 horas, los niños y las niñas cuyos trabajos sean seleccionados podrán quedarse a trabajar en los laboratorios.

Entre el 4 y 5 de febrero, los niños y niñas que hayan sido seleccionados recibirán un correo electrónico. Igualmente se enviará un mail a todas y todos quienes hayan participado para invitarlos a la actividad a realizarse en la mañana y visitar el instituto.

Para participar, se debe enviar el dibujo/obra al instituto (Mataojo 2020) hasta el lunes 3 de febrero (inclusive). Pueden hacerlo de manera presencial o enviarlo a través de correo postal.

Condiciones

• Podrán participar niñas y niños de entre 6 y 12 años.
• Se pueden presentar individualmente o de a dos (dos niñas, o un niño y una niña).
• Si la obra es un dibujo, el tamaño máximo del papel debe ser A3.

Modo de presentación:

El sobre o paquete para participar debe incluir:

– El dibujo (en el reverso de la hoja debe indicar el nombre y la edad del autor/autores). En el caso de ser maqueta o pintura la hoja con los datos puede venir unida a la obra.

– Un papelito aparte donde figure nuevamente el nombre del/la autor/a del dibujo, y también el nombre, teléfono y mail de contacto de un adulto de referencia.

– Otra hoja que incluya la reflexión que hagan los autores sobre la consigna “las mujeres en la ciencia” (Puede escribirse a mano o con computadora, y no es necesario que sea extensa).

Investigadores e investigadoras del Institut Pasteur de Montevideo y los Institutos Feinstein para la Investigación Médica (Estados Unidos) identificaron una proteína clave vinculada a las anomalías vasculares (como malformaciones arteriovenosas) propias de una enfermedad genética rara que en Uruguay afecta a unas 800 personas y que hasta ahora no tiene cura.

Como parte del estudio —publicado en la revista científica Nature Cardiovascular Research—, el equipo científico también probó dos fármacos que, a mediano plazo, podrían usarse para tratar la patología.

Se trata de la Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria (HHT), una enfermedad que afecta los vasos sanguíneos, y en casos extremos puede ser mortal. Quienes la padecen desarrollan ciertas malformaciones arteriovenosas, que provocan abundante sangrado nasal y del tubo digestivo, lo que, a largo plazo, puede provocar anemia. Las malformaciones arteriovenosas (conexiones anormales entre arterias y venas) pueden afectar al cerebro, hígado y/o pulmones, y según el órgano afectado conlleva complicaciones que pueden ser muy graves e incluso mortales.

Las malformaciones arteriovenosas de la HHT ocurren, entre otras cosas, porque las células de los vasos sanguíneos pierden el control y comienzan a multiplicarse en forma descontrolada. El mecanismo es similar al que ocurre en algunos tipos de cáncer, cuando las células pierden el control, proliferan de manera descontrolada y crecen de tamaño formando un tumor.

En pruebas en ratones, el equipo de investigación halló que, en el caso de la HHT, la enzima CDK6 (una proteína involucrada en el control de la división celular) es la responsable de esta desregulación.

Durante las pruebas comprobaron que, en ratones que no tenían la enzima, no experimentaban malformaciones arteriovenosas y, por ende, no desarrollaban la patología.

Otros estudios ya han evaluado la implicancia de la CDK6 con el cáncer de mama, por ejemplo. Por eso, pensando en una futura aplicación en humanos, el equipo buscó fármacos ya existentes que inhiban la acción de la enzima. En particular, probaron en ratones con HHT dos medicamentos que se utilizan para tratar a pacientes oncológicos: Palbociclib y Ribociclib. En esas pruebas observaron que los animales con HHT que recibieron la medicación revirtieron las malformaciones arteriovenosas.

“A mediano plazo se podrían utilizar fármacos de este tipo para tratar la HHT en humanos. Se van a necesitar varios años de investigación y algunos ensayos puntuales para que los pacientes finalmente puedan utilizarlos como terapia”, señaló Santiago Ruiz, investigador del Laboratorio de Patologías del Metabolismo y el Envejecimiento del Institut Pasteur de Montevideo, que formó parte del estudio.

“También existe la posibilidad de que estos medicamentos se puedan utilizar en otras enfermedades en las que ocurran malformaciones arteriovenosas que su desarrollo dependa de la regulación de la CDK6”, añadió.

La HHT en el mundo

A nivel mundial, la enfermedad tiene una prevalencia baja (por eso se clasifica como “enfermedad rara”), de un caso cada 5.000 personas. Dada la poca cantidad de casos, el desconocimiento en general dificulta el diagnóstico y tratamiento. Hasta ahora, la HHT no tiene cura, y solo cuenta con tratamientos paliativos.
Ruiz, en colaboración con otros integrantes del Laboratorio de Patologías del Metabolismo y el Envejecimiento del instituto y médicos del Hospital Pereira Rossell y del Maciel, se dedican hace varios años al estudio de la enfermedad.

El estudio completo se puede leer aquí.

La presencia de partículas virales de coronavirus en glóbulos rojos podría facilitar la diseminación de la enfermedad y ser una vía para la invasión sistémica en todo el organismo, más allá del sistema respiratorio como se creía antes.

Esta es una de las conclusiones de un estudio realizado por investigadores del Institut Pasteur de Montevideo, la Facultad de Ciencias (Udelar) y la Universidad de Buenos Aires (UBA), publicado en la revista científica Cell Death and Disease, del grupo de Nature.

El hallazgo sugiere que las hemoproteínas (un tipo de proteínas presentes en los góbulos rojos que, entre otras cosas, sirven para transportar oxígeno a la sangre) podrían facilitar la diseminación viral. Sobre esa base, el equipo científico estima que en pacientes con covid19 se podría reducir la gravedad de la enfermedad a través de tratamientos que se dirijan a las hemoproteínas. “Nuestros hallazgos proponen un cambio de paradigma en el enfoque terapéutico, aprovechando la interacción virus-hemo como una bisagra estratégica para la intervención”, indica el estudio.

Entendiendo el mecanismo

La investigación surgió para conocer más sobre los mecanismos de propagación del coronavirus, que aún no se entienden por completo. “La capacidad que el virus tiene de navegar entre célula y célula, tejido y tejido, y por lo tanto ocasionar en algunos casos fallas en órganos, sigue siendo un interrogante que no se entiende por completo”, indicó el investigador Gonzalo Moratorio, que formó parte del estudio.

El equipo científico exploró los efectos que tiene el virus en el organismo, combinando observaciones clínicas de autopsias de pacientes con COVID-19 con datos de ratones infectados. Específicamente, se utilizó un tipo de coronavirus que infecta naturalmente a los ratones para buscar puntos de comparación con el SARS-CoV-2 que afecta a los humanos. Llegaron a los resultados gracias a la combinación de varias técnicas y la colaboración de investigadores de Uruguay, Argentina y Canadá.

Estos hallazgos ayudan a entender de manera más completa cómo actúa el coronavirus y cuáles podrían ser las formas de tratar a los pacientes. “Nuestros hallazgos proponen un cambio de paradigma en el enfoque terapéutico, aprovechando la interacción virus-hemo (virus y sangre) como una bisagra estratégica para la intervención”, indica el estudio.

El estudio completo se puede leer aquí.

El 2024 cierra con 16 proyectos e iniciativas financiadas en llamados y becas nacionales e internaciones, y seis patentes registradas.

Entre los llamados de la Agencia Nacional de Investigación e Innovación (ANII), el Programa de Equipamiento Científico seleccionó un proyecto a cargo de la Unidad de Bioimagenología Avanzada (Leonel Malacrida), titulado “Expandiendo las capacidades de infraestructura de investigación a través de la microscopia con resolución espacial y temporal de fotones únicos. Actualización”

Por su parte, el Fondo Clemente Estable, también de ANII, evaluó 138 proyectos y aprobó 53. De ellos, cinco responden a investigadoras e investigadores del instituto.

Los proyectos son los siguientes:

“Caracterización de las vias inmunopatogénicas controladas por TMEM176B en
las Encefalomielitis Autoinmunes”, de Daniela Olivera (Lab. de Inmunoregulación e Inflamación”.

“Flavivirus en 4D: desde la computadora a la validación biológica”, de Martín
Sóñora (Lab. de Biosimulaciones).

“Identificación de nuevos componentes del divisoma y el elongasoma de
Corynebacteriales utilizando proteómica espacial, patrones de ubicación de
genes e inteligencia artificial”, de Flavio Pazos (Unidad de Bioquímica Analítica y
Proteómica).

“Ampliando la serie de paullonas N5-Sustituidas como inhibidores de la
biosíntesis de tripanotiona: Un enfoque desde la química inorgánica”, de
Gonzalo Scalese (Lab. de Biología Redox de Tripanosomátidos).

“Caracterización genómica poblacional y fenotípica de Catenibacterium”, de
Matías Giménez (Lab. Genómica Microbiana).
En tanto, el Fondo María Viñas evaluó 132 proyectos de los cuales aprobó 41. De
ellos, dos corresponden a investigadoras e investigadores del instituto. Los proyectos son los siguientes:

“Implementación de métodos de metabarcoding para la detección y cuantificación de fitonematodos”, a cargo de Franco Vairoletti (Lab. de Biología
Redox de Helmintos) y Laura Romanelli (Laboratorio de Biología de Gusanos).

“Desarrollo de metodologías para el estudio del HTLV en Uruguay: detección molecular y caracterización de variantes virales”, a cargo de Florencia Rammauro (del Lab. de Inmunovirología) y Paula Perbolianachis (del Lab. de Evolución Experimental de Virus).

Además, el llamado a Beca de Posdoctorado Nacional de ANII —que recibió 50
postulaciones— aprobó 17, de las cuales una correspondió a María Belén Valdez, de la Unidad de Biología Celular, con el proyecto “Caracterización de los efectos
antiinflamatorios e inmunomoduladores de psicodélicos y cannabinoides para el
desarrollo de nuevos fármacos como potenciales terapéuticos para enfermedades
autoinmunes”.

Con perfil internacional

La CLL Global Research Foundation anunció la financiación del proyecto “Gene
Expression Regulation Study Mediated by the RNA-Binding Protein Musashi2 and the RNA Methyladenosine Transferase 3, as Therapeutic Targets in Chronic Lymphocytic Leukemia”, a cargo de Florencia Palacios (Lab. de Leucemia Linfoide Crónica).

Y GlaxoSmithKline Uruguay firmó un nuevo acuerdo para evaluar una molécula
contra la leucemia linfoide crónica, con Pablo Oppezzo como responsable. El
laboratorio de origen británico informó que con este proyecto Uruguay se posiciona como el primer país de Latinoamérica en el que GSK invierte en un proyecto de investigación traslacional.

En tanto, la Fundación Luzón, con sede en España, otorgó financiación al proyecto “Unraveling the Mechanisms of Action Underlying the Therapeutic Effects of Maresin-1 in Amyotrophic Lateral Sclerosis”, a cargo de Natalia Rego (Unidad de Bioinformática).

Por último, entre los llamados internacionales del Institut Pasteur de París se
otorgó un Proyecto Traversal (PTR) a María Eugenia Francia, con el tema “In vitro modeling of the placenta-parasite interface: filling the “model” gap to study
apicomplexan infections during pregnancy”.

El instituto parisino anunció también tres seleccionados en el programa Inter-
Pasteurian Concerted Actions:

“Epigenetic regulation of virulence genes transcription in Trypanosoma
cruzi”, de Florencia Díaz (Unidad de Biología Molecular).

“Search for inhibitors of BLV and HTLV virus proteases with antiviral
activity”. De Martín Fló (Lab. De Inmunovirología)

“Exploring the developmental basis of Parkinson's disease – A multi
model approach”, de Flavio Zolessi y José Badano (Lab. De Zebrafish).

Patentes

Además, se concretaron las siguientes patentes:

“Ampliación geográfica de la protección del método para aislar, reparar, amplificar y/o secuenciar ARNs extracelulares no vesiculares estables presentes en fluidos biológicos humanos con destino a Europa”, B4RNA – Juan Pablo Tosar.

“Ampliación geográfica de la protección del método para aislar, reparar, amplificar y/o secuenciar ARNs extracelulares no vesiculares estables presentes en fluidos biológicos humanos con destino a: Canadá, México y Brasil”, B4RNA – Juan Pablo Tosar.

“Patentamiento definitivo en USA del diseño de biosensores por ingeniería
de proteínas para la construcción de circuitos sintéticos de biocomputación”, LoCBio, Felipe Trajtenberg.

“Ampliación de la protección geográfica en PCT de la patente sobre el diseño
de biosensores por ingeniería de proteina para la construciion de curcuitos
sinteticos de biocomputación”, LoCBio, Felipe Trajtenberg.

“Continuación con la estrategia de patentamiento Virus modificadas genéticamente (sintéticos) con potencial de eliminar celñulas tumorales
(Definitiva USA)”, Guska Oncotherapeutics, Pilar Moreno/Gonzalo Moratorio.

“Continuación con la estrategia de patentamiento Virus modificadas genéticamente (sintéticos) con potencial de eliminar celñulas tumorales (PCT)”, Guska Oncotherapeutics, Pilar Moreno/Gonzalo Moratorio.

El Institut Pasteur de Montevideo sigue sumando a sus productos de divulgación y merchandising. Esta vez, con posavasos.

Fueron realizados con imágenes científicas generadas en el instituto. Un código QR en la parte de atrás lleva a una página web donde se explica en lenguaje accesible para todo público qué es cada imagen.

Se venden de manera individual y en packs. Está el pack «cristalografía», el «microscopía confocal» y «células».

Por el momento, los posavasos se venden a todo público en recepción del instituto (Mataojo 2020). Para el encargo de varios ejemplares o realizar una consulta, se pueden contactar a comunicacion@pasteur.edu.uy.

Agradecemos a las y los científicos del instituto que colaboraron con sus imágenes para estos productos: Nicole Larrieux, Daniela Alí, Karen Perelmuter, Bruno Schuty, María Helena Márquez, Laura Romanelli, Rosa García, Marco Li Calzi, Jessica Rossello y Antonella D’Anatra.

Muy pronto habrá novedades con nuevas imágenes.

Una colorida imagen de tripomastigotes tomada por los investigadores del Laboratorio de Interacciones Hospedero-Patógeno del Institut Pasteur de Montevideo (IP Montevideo), Carlos Robello y Ramiro Tomasina, fue seleccionada por el Consejo Editorial de Parasitology para ilustrar la tapa de la revista de Cambridge University Press en 2025.

La imagen, tomada a partir de una técnica llamada microscopía de expansión de ultraestructura (permite ver detalles muy pequeños dentro de las células al expandir físicamente la muestra), muestra al Trypanosoma cruzi, parásito responsable de la enfermedad de Chagas.

El laboratorio que dirige Robello en el IP Montevideo —y que integra Tomasina, quien además es científico de la Facultad de Medicina de la Universidad de la República—, entre otras líneas de investigación, se dedica a estudiar este protozoo que se transmite a humanos y animales a partir del contacto con las heces de hemípteros (chinches) infectados. En sus fases agudas, la enfermedad de Chagas puede provocar fiebre, fatiga, náuseas, dolor de cuerpo y de cabeza, entre otras; mientras que en su fase crónica puede generar irregularidades cardíacas, por ejemplo. En América Latina, se registran cada año 30.000 nuevos casos y 10.000 muertes.