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Biología Celular

MIEMBROS

  • Dra. Mariela Bollati-Fogolín (Investigador Principal)
  • Dra. Cecilia Abreu (Investigador Adjunto)
  • Dra. Romina Pagotto (Investigador Adjunto)
  • Dra. Claudia Vanesa Piattoni (Investigador Asistente Pos-doc)
  • Magister Karen Perelmuter (Asistente Técnico)
  • Magister Sabina Victoria (Técnico Adjunto)
  • Dra. Soledad Astrada (Investigadora Asistente Honoraria)
  • Bqca. Clínica Hellen Daghero (Investigadora Asistente, estudiante de maestría)
  • Ingeniera en Biotecnología Karin Grunberg (Asistente Técnico)
  • Magister María Belén Harreguy (Ayudante Técnico)

EQUIPOS PRINCIPALES

Laboratorio de cultivos Celulares

Este laboratorio está equipado con cabinas de seguridad biológica, incubadoras de CO2, centrífugas citológicas y microscopios invertidos. Rutinariamente se realizan cultivos de líneas celulares establecidas (adherentes o en suspensión), cultivos primarios y cultivos heterotípicos. Se dispone de un banco celular constituido por más de 20 líneas celulares certificadas (ATCC, DSMZ) y otras 20 líneas celulares recombinantes. Además, se realiza en forma sistemática la detección de contaminación por Mycoplasma sp en cultivos celulares (PCR).

Bioprofile Basic 2 Analyzer (Nova Biomedical):

Analizador Automático para Glucosa y Lactato

  • Analizador completamente automático de glucosa y lactato en medios de cultivo de células.
  • Ofrece calibración automática, operación simple a través de una única tecla y análisis automático en batch de 40 muestras mediante un carrusel.
  • Capaz de determinar concentración de glucosa en un rango entre 0.2 y 15.0 g/L y lactato entre 0.2 y 5.0 g/L

Laboratorio de citometría de flujo

BD FACSAria™ Fusion (BD Biosciences)

Clasificador celular de alta velocidad

https://www.bdbiosciences.com/us/instruments/research/cell-sorters/bd-facsaria-fusion/m/1526412

  • Posee una cabina de bioseguridad Clase II tipo A2 lo que permite la clasificación celular con un nivel de Bioseguridad 2 (BSL 2).
  • Láseres y filtros disponibles:

4

  • Análisis simultáneo de 13 parámetros, además de los parámetros de tamaño y dispersión celular (Forward Scatter y Side Scatter, respectivamente).
  • Velocidad de adquisición de muestras: hasta 70.000 eventos por segundo.
  • Sistema de tubo de inyección de muestra con control de temperatura (4°C, 20°C, 37°C y 42°C)
  • Posee un sistema automático de compensación de fluorescencia con posibilidad de ajustes manuales y compensación Off-line.
  • Tamaños de boquillas disponibles: 70, 85, 100 y 130 μm.
  • Análisis y separación de diferentes partículas de 0,2 a 50 uM de tamaño.
  • Depósito de células en diferentes formatos de placa: 6, 24, 96 y 384 pocillos, así como en improntas de vidrio.
  • Recolección de 1 a 4 fracciones separadas en tubos de diferentes tamaños: 1,5; 5 y 15 mL.
  • Configuración óptica del FACSAria Fusion, Clasificador celular:

escala de grises

CyAn™ ADP (Beckman Coulter)

Citómetro de flujo analítico

https://www.beckmancoulter.com/wsrportal/bibliography?docname=BR-11390C.pdf

  • Fácil de usar.
  • Láseres y filtros disponibles

3

  • Procesa hasta 70.000 eventos por segundo con una capacidad de análisis de 100×106
  • Análisis simultáneo de 7 parámetros, además de los parámetros de tamaño y dispersión celular (Forward Scatter y Side Scatter, respectivamente).
  • La compensación en línea se puede realizar de forma manual, utilizando la transformación biexponencial (“VissiComp”) o automáticamente (“Autocompensate”).

BD Accuri™ C6 (BD Biosciences)

Citómetro de flujo analítico

https://www.bdbiosciences.com/sg/instruments/accuri/index.jsp

  • Compacto, fácil de usar.
  • Láseres y filtros disponibles

2

  • Diseño compacto del sistema óptico con alineación fija de los láseres
  • Sistema de fluídos que trabaja a baja presión (bombas peristálticas) y permite la adquisición de más de 10.000 eventos por segundo.
  • Posee un brazo móvil (“Autosampler”) que permite la lectura en formato de Placas de 24, 48 y 96 pocillos; o Placas de pocillos profundos y Rack de 24 tubos tamaño standard de 12 x 75 mm.
  • Permite realizar conteo absoluto de partículas o células (volumen fijo)
  • Permite realizar medidas de flujo de Ca++ o estudios cinéticos “on line” ya que no trabaja con la muestra presurizada

Software para análisis de datos

  • Summit V4.3:

Aplicación basada en Windows® que permite adquirir, ordenar y analizar datos de citometría de flujo. Es posible exportar los datos en formato de archivo FCS 2.0. Con el software Summit se puede supervisar y controlar el citómetro de flujo CyAn ADP, definir protocolos, configurar los ajustes de compensación y espacios de trabajo, definir paneles, protocolos, reactivos y tubos. Con este programa es posible también compensar los datos adquiridos.

  • BD Accuri C6 Software V1.0.264.21:

Software que controla el citómetro de flujo BD Accuri C6 con el fin de realizar la adquisición de datos, generación de estadísticas y análisis de los resultados. Este programa ofrece las siguientes características: pestañas de vistas para la recolección, análisis y estadísticas; procesamiento de señales digitales y análisis tipo “batch”; así como compensación en cualquier momento de la adquisición. Es posible exportar los datos en formato de archivo FCS 3.0.

  • FACSDiva:

Software que permite la adquisición de datos en el separador celular FACSAria Fusion y su posterior análisis de forma manual o en “batch”, diagramas con posibilidad de escalas lineal, logarítmica y biexponencial  y exportar datos  (formato archivo FCS 2.0 y FCS 3.0), estadísticas y plantillas.

  • FLOWJO:

Programa capaz de analizar datos generados por cualquier citómetro de flujo. Ofrece un número de diferentes plataformas de análisis que le permiten no sólo realizar un análisis estándar con diferentes regiones que definen subpoblaciones y sus estadísticas, sino también desarrollar análisis especializados tales como ciclo celular, estudios cinéticos, proliferación, calibración y comparación estadística.

Anualmente se dicta un curso de entrenamiento para aquellos nuevos usuarios del equipamiento.

También estamos abiertos a establecer colaboraciones y participar activamente en proyectos de investigación brindando asistencia técnica y científica.

Por más información y reserva de horas puede contactarnos a: citometria@pasteur.edu.uy
services

SERVICIOS

Servicios de la Unidad de Biología Celular

INVESTIGACIÓN

EDUCACIÓN – CURSOS

Cursos de Entrenamiento

  • Curso básico de citometría de flujo y sus aplicaciones en investigación. 22 al 26 de febrero de 2016. Institut Pasteur de Montevideo, Uruguay. Coordinadores del curso: S Victoria, K. Perelmuter y Bollati. Financiado por PEDECIBA.
  • Curso Internacional Flow cytometry and cell sorting in biotechnology and biomedicine research. 17 al 28 de Abril de 2014. Institut Pasteur Montevideo, Uruguay. Committee organizador:  Bollati, L. Groeber and JM Garcia. Financiado por Reseau International des Instituts Pasteur (RIIP), International Centre for Genetic Engineering and Biotechnology (ICGEB), United Nations University (UNU-Biolac), and Third World Academy of Sciences (TWAS).
  • Curso Fundamentos y aplicaciones de la citometría de flujo. 7 al 18 de octubre de 2013, Montevideo, Uruguay. Coordinadores del curso: G. Folle, Porro y M. Bollati. Auspiciado por PEDECIBA y ProInBio.
  • 1st Processing and Image Analysis Course Using Icy Software.15 al 17 December 2014, Institut Pasteur Montevideo, Uruguay. Committee organizador: F. Lecumberry, F. Zolessi, P. Aguilar, Astrada.
  • IV Latin America Seminar on Animal Cell Technology. 7, 8 y 9 de noviembre de 2010 – Hotel Ermitage, Montevideo. Committee organizador: Bollati, R. Kratje. Financiado por International Centre for Genetic Engineering and Biotechnology (ICGEB), United Nations University (UNU-Biolac).
  • Curso Internacional Animal Cell Biotechnology: Product from cells, cells as product, 10 al 19 de noviembre de 2010, Institut Pasteur de Montevideo, Uruguay. Committee organizador: Bollati, R. Kratje. Financiado por International Centre for Genetic Engineering and Biotechnology (ICGEB), United Nations University (UNU-Biolac).
  • Curso Internacional. MidTerm HEVAR Conference on Viral vectors as genetic vaccines against pathogens. 7 al 13 de abril de 2008, Universidad de la República – Institut Pasteur de Montevideo, Uruguay. Committee organizador: J. Arbiza, A. Epstein, C. Fraefel, G. Glikmann, Bollati.

Visitas de científicos y entrenamiento de estudiantes

2013

  • Lic. en Biotecnología Ignacio León. Estudiante de Doctorado de la Facultad de Ciencias Exactas, Universidad Nacional de La Plata, Argentina. Beca Amsud-Pasteur.
  • MSc. Andrea Blanc. Estudiante de Doctorado de la Facultad de Ciencias, UdelaR. Pasantía de 6 meses en el marco del convenio entre el Institut Pasteur de Montevideo y Laboratorios Microsules.

2012

  • Lic. en Biotecnología Milagros Burgi Fissolo. Estudiante de Doctorado de la Universidad Nacional del Litoral- Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas, Santa Fe, Argentina. Beca de intercambio proyecto Bilateral Mincyt – MEC, “Compuestos Naturales y Sintéticos que modulen la actividad biológica de los Interferones humanos de tipo I”
  • MSc Luis Eduardo Hinojosa. Estudiante de Doctorado del Centro de Inmunología Molecular, La Habana, Cuba
  • Lic. en Biotecnología Ignacio León. Estudiante de Doctorado de la Facultad de Ciencias Exactas, Universidad Nacional de La Plata, Argentina.
  • Dra Susana Salva. Becaria Post-doctoral CONICET del CERELA, Tucumán, Argentina. Pasantía CONICET/IP Montevideo.

2011

  • Ivanna Rolny (estudiante PhD). Centro de Investigación y Desarrollo en Criotecnología de Alimentos – CONICET, La Plata, Argentina.
  • Renzo Martino (estudiante PhD). Universidad Nacional de San Luis, Laboratorio de Inmunología, San Luis, Argentina.
  • Andrea Comba (estudiante PhD). Facultad de Ciencias Médicas – Universidad Nacional de Córdoba, Argentina. AMSUD-Pasteur Fellowship.
  • Javier Eliçabe (estudiante PhD). Laboratorio de Inmunología-Area de Microbiología, Universidad Nacional de San Luis, Argentina. AMSUD-BECA PASTEUR, Título: “Estudio del impacto de la infección con Y. enterocolitica O:3 en la activación y función de CD humanas”

2010

  • Dra. Ayelén Hugo (Becaria post-doctoral). Centro de Investigación y Desarrollo en Criotecnología de Alimentos – CONICET, La Plata, Argentina. Beca CONICET/IP Montevideo, Título: “Interacción de lactobacilos probióticos in vitro con E. coli (EPEC) y (EHEC): efecto sobre las células epiteliales y dendríticas”
  • Dr. Horacio Rodriguez (Investigador Asociado). Laboratorio de Endocrinología y Tumores Hormonodependientes (LETH), Facultad de Bioquímica y Cs Biológicas, Universidad Nacional del Litoral, Santa Fe, Argentina. Beca CONICET/IP Montevideo, Título: “Estudio de los efectos y mecanismos de acción de estrógenos ambientales en células germinales utilizando un modelo de ratón transgénico oct4-GFP”.

2009

  • Dr. Silvia Racedo (Becaria post-doctoral) CIDCA-Facultad de Ciencia Exactas, UNLP, La Plata, Argentina. Pasantía de corta duración, Título: “Evaluación de cepas de B. cereus en modelos in vitro sobre células del sistema inmune”
  • Milagros Burgi Fissolo (estudiante PhD). Universidad Nacional del Litoral- Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas, Santa Fe, Argentina. Pasantía de corta duración, Título: “Compuestos Naturales y Sintéticos que modulen la actividad biológica de los Interferones humanos de tipo I”
  • Dr. Horacio Rodriguez (Investigador Asociado). Universidad Nacional del Litoral- Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas, Santa Fe, Argentina.  Pasantía de corta duración, Título:“Modelos in vitro de perturbación endócrina: determinación de la cantidad de células germinales en ovario de rata”
  • Dr. Roberto Davicino (Becario post-doctoral). Instituto Iquimefa-CONICET, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad de Buenos Aires, Argentina. Beca CONICET/IP Montevideo, Título: “Estudio in vitro de la actividad inmunomoduladora de extractos de Larrea divaricada cav, Tilia X Viridis, Ilex Paraguariensis y compuestos aislados a partir de ellos”

2008

  • Mónica Mattio (estudiante PhD). Universidad Nacional del Litoral- Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas, Santa Fe, Argentina. Beca AMSUD-PASTEUR, Título: “Efecto anti-apoptótico de eritropoyetina humana recombinante sobre cultivos celulares”
  • Fernando de S. F. Guimarães (Estudiante MSc). Laboratório de Pesquisa em Células Inflamatórias e Neoplásicas Depto de Biologia Celular, Federal University of Paraná. Pasantía de corta duración, Título: “In vitro anticancer properties of a Calcarea carbonica derivative complexes”

2007

  • Marieke Overeijnder. Facultad de Ciencias Aplicadas, Universidad Tecnológica de Delft, Netherlands. Tesis de grado, Título: “Screening of natural compounds affecting type I Interferon Signaling”

FINANCIACIÓN

  • Separador celular de alta velocidad, multiparamétrico y bioseguro para su utilización en biomedicina y biotecnología. Agencia Nacional de Investigación e Innovación, ANII (EQC_2013_X_1_2, Uruguay), 2014-2015. Investigador Responsable: Mariela Bollati-Fogolín.
  • Evaluación del riesgo por exposición a estrógenos ambientales antropogénicos en un modelo de ratones transgénicos Oct-4-GFP. Agencia Nacional de Investigación e Innovación, ANII. Fondo María Viñas PR_ FMV_2_ 2011_1_6046 (Uruguay). 2013-2015. Investigador Responsable: Mariela Bollati-Fogolín
  • Monitoreo de compuestos naturales y sintéticos que modulen la actividad biológica de los interferones de tipo-I utilizando un nuevo ensayo gen reportero.Cooperación internacional bilateral Uruguay-Argentina (DICyT y MEC), 2012 – 2013. Investigadores Responsables: Mariela Bollati-Fogolín (Uruguay), Marcos Oggero (Argentina)
  • Desarrollo de un nuevo proceso de producción de vacunas virales para uso veterinario mediante el empleo de cultivos de alta densidad.Agencia Nacional de Investigación e Innovación (ANII), Convocatoria Alianza para la Innovación (Uruguay), 2010 – 2011. Contraparte Empresa: Laboratorios Santa Elena SA (Uruguay). Investigador Responsable: Mariela Bollati-Fogolín
  • Evaluación de una vacuna peptídica basada en el oncogen HER2/Neu utilizando un modelo de cáncer de mama murino que sobreexpresa HER2/Neu de origen humano.Comisión Honoraria de Lucha contra el Cáncer (Uruguay),  2009 – 2011. Investigadora Responsable: Mariela Bollati-Fogolín
  • Caracterización del cáncer de mama mediante citometría de flujo multiparamétrica.Comisión Honoraria de Lucha contra el Cáncer (Uruguay), 2008 – 2010. Investigadora Responsable: Valentina Porro

Proyecto de Investigación Colaborativos

  • Diseño y producción de nuevas variantes de la hormona foliculo estimulante (FSH) para su empleo en especies de interés productivo. Agencia Nacional de Investigación e Innovación, ANII (ALI_1_2015_1_5084), 2016-2019. Investigador Responsable: Mariela Bollati-Fogolín.
  • Generación y caracterización de modelos in vitro para el estudio de perturbadores endócrinos. ANII-CONICET (MOV_CO_2015_1_110054), 2016-2018, Investigador Responsable: Mariela Bollati-Fogolín.
  • Diseño de biosensores para monitoreo simultáneo de señalización redox y cAMP: Desde la computadora a la célula y vuelta a la computadora. ANII (FMV_1_2014_1_104000), 2015-2018. Investigador Responsable: Sergio Pantano.
  • Impacto de la exposición a estrógenos ambientales antropogénicos sobre la diferenciación de células germinales en ratones transgénicos Oct4-GFP.PICT Tipo D (Equipos de Reciente Formación) 2013 – 2016. Investigador Responsable: Horacio Rodríguez
  • Redox-sensitive GFP reporter transgenic mice.Proyecto Transversal IP Montevideo, 2012 – 2013. Investigador Responsable: Marcelo Comini
  • Generación y caracterización de líneas celulares de importancia biotecnológica y biomédica para el monitoreo de cambios redox intracelulares en tiempo real e in situ.Agencia Nacional de Investigación e Innovación, ANII. PR_FMV_2009_1_2617 (Uruguay), 2011 – 2013. Investigador Responsable: Marcelo Comini
  • Efecto de mutaciones sinónimas en la actividad del receptor de estrógenos alfa.Agencia Nacional de Investigación e Innovación, Convocatoria Fondo Clemente Estable (Uruguay), 2008 – 2010. Investigador Responsable: Mónica Marín
  • Compuestos naturales y sintéticos que modulen la actividad biológica de los interferones humanos de tipo I: análisis mediante una nueva herramienta biológica.PICT 2007, Convocatoria de Proyectos de Cooperación Internacional para equipos de trabajo. Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica (FONCyT). 2008 – 2011. Investigadores Responsables: Marcos Oggero (Argentina), Mariela Bollati Fogolín (Programa Raíces).
  • Flavonoides de Síntesis como fármacos quimiopreventivos para cáncer: estudio de su mecanismo de acción a nivel molecular como modulares de enzimas detoxificantes de Xenobióticos de Fase II.Comisión Honoraria de Lucha contra el Cáncer (Uruguay), 2008 – 2010. Investigador Responsable: Mercedes González
  • Identificación de compuestos naturales que afectan la señalización de interferones tipo I.Programa de Cooperación Científico-Tecnológica Argentina – Alemania. BMBF-SECYT (Código N° ARG06/0013). 2007 – 2009. Investigador Responsable: Ricardo Kratje

Relacionamiento con el sector productivo

La UBC se ha relacionado con las siguientes empresas según tres modalidades de trabajo: prestación de un servicio, contrato de desarrollo tecnológico, y consultorías:

  • Biogenesis Bago (Argentina): 2015-2016
  • BIOPOLIS (España), 2009-2013.
  • Laboratorios MICROSULES (Uruguay), 2012-2013.
  • GRANAR SA (Paraguay – Uruguay), 2012-2013.
  • VIRBAC GROUP (Francia), 2011.
  • Laboratorios SANTA ELENA SA (Uruguay), 2010–2011.
  • DANONE Research (Francia), 2007-2009.
  • Laboratorios CLAUSEN (Uruguay), 2007–2009.

PUBLICACIONES

2017

  • Mulet AP, Perelmuter KBollati-Fogolin M, Crispo M, Grompone G. Forkhead Box Protein O1 is Linked to Anti-Inflammatory Probiotic Bacteria Acting through Nuclear Factor-Κb Pathway. J Microb Biochem Technol  (2017) 9:074-081. doi:10.4172/1948-5948.1000347.
  • Schroeder ME, Russo S, Costa C, Hori J, Tiscornia IBollati-Fogolín M, Zamboni DS, Ferreira G, Cairoli E, Hill M. Pro-inflammatory Ca++-activated K+ channels are inhibited by hydroxychloroquine. Sci Rep. 2017 May 15;7(1):1892. doi: 10.1038/s41598-017-01836-8.

2016

  • Astrada S, Gomez Y, Barrera E, Obal G, Pritsch O, Pantano S, Vallespí MG, Bollati-Fogolín M. Comparative analysis reveals amino acids critical for anticancer activity of peptide CIGB-552. J Pept Sci. 2016 Nov; 22(11-12):711-722. doi: 10.1002/psc.2934.
  • Malacrida L, Astrada S, Briva A, Bollati-Fogolín M, Gratton E, Bagatolli L. Spectral Phasor analysis of LAURDAN fluorescence in live A549 lung cells to study the hydration and time evolution of intracellular lamellar bodies-like structures. Biochim Biophys Acta. 2016 Jul 30. pii: S0005-2736(16)30270-X. doi: 10.1016/j.bbamem.2016.07.017. PMID: 27480804
  • Rolny IS, Tiscornia I, Racedo SM, Pérez PF, Bollati-Fogolín M. Lactobacillus delbrueckii subsp lactis CIDCA 133 modulates response of human epithelial and dendritic cells infected with Bacillus cereus. Benef Microbes. 2016 Jul 26:1-12. PMID: 27459335
  • Bürgi M, Zapol’skii VA, Hinkelmann B, Köster M, Kaufmann DE, Sasse F, Hauser H, Etcheverrigaray M, Kratje R, Bollati-Fogolín M, Oggero M. Screening and characterization of molecules that modulate the biological activity of IFNs-I. J Biotechnol. 2016 Jun 23; 233: 6-16. doi: 10.1016/j.jbiotec.2016.06.021. PMID: 27346232
  • García EP,Tiscornia I, Libisch G, Trajtenberg F, Bollati-Fogolín M, Rodríguez E, Noya V, Chiale C, Brossard N, Robello C, Santiñaque F, Folle G, Osinaga E, Freire T. MUC5B silencing reduces chemo-resistance of MCF-7 breast tumor cells and impairs maturation of dendritic cells. Int J Oncol. 2016 Mar 10. doi: 10.3892/ijo.2016.3434. PMID: 26984395
  • Ubillos L, Freire T, Berriel E, Chiribao ML, Chiale C, Festari MF, Medeiros A, Mazal D, Rondán M,Bollati-Fogolín M, Rabinovich GA, Robello C, Osinaga E. Trypanosoma cruzi extracts elicit protective immune response against chemically induced colon and mammary cancers. Int J Cancer. 2016 Apr 1;138(7):1719-31. doi: 10.1002/ijc.29910. PMID: 26519949

2015

  • Cabrera M, de Ovalle S, Bollati-Fogolín M, Nascimento F, Corbelini P, Janarelli F, Kawano D, Eifler-Lima VL, González M, Cerecetto H. New hits as phase II enzymes inducers from a focused library with heteroatom-heteroatom and Michael-acceptor motives. Future Sci OA. 2015 Nov 1;1(3):FSO20. doi: 10.4155/fso.15.18. eCollection 2015.
  • León IE, Cadavid-Vargas JF, Tiscornia IPorro V, Castelli S, Katkar P, Desideri A, Bollati-Fogolin M, Etcheverry SB. Oxidovanadium(IV) complexes with chrysin and silibinin: anticancer activity and mechanisms of action in a human colon adenocarcinoma model. J Biol Inorg Chem. 2015 Oct;20(7):1175-91. doi: 10.1007/s00775-015-1298-7.
  • Núñez de Villavicencio-Díaz T, Ramos Gómez Y, Oliva Argüelles B, Fernández Masso JR, Rodríguez-Ulloa A, Cruz García Y, Guirola-Cruz O, Perez-Riverol Y, Javier González L, Tiscornia IVictoria SBollati-Fogolín M, Besada Pérez V, Guerra Vallespi M. Data for comparative proteomics analysis of the antitumor effect of CIGB-552 peptide in HT-29 colon adenocarcinoma cells. Data Brief. 2015 Jul 8;4:468-73. doi: 10.1016/j.dib.2015.06.024.
  • Porro VPagotto RHarreguy MB, Ramírez S, Crispo M, Santamaría C, Luque EH, Rodríguez HA, Bollati-Fogolín M. Characterization of Oct4-GFP transgenic mice as a model to study the effect of environmental estrogens on the maturation of male germ cells by using flow cytometry. J Steroid Biochem Mol Biol. 2015 Nov;154:53-61. doi: 10.1016/j.jsbmb.2015.06.006.
  • Salzman V, Porro VBollati-Fogolín M, Aguilar PS. Quantitation of yeast cell-cell fusion using multicolor flow cytometry. Cytometry A. 2015 Sep;87(9):843-54. doi: 10.1002/cyto.a.22701.
  • Núñez de Villavicencio-Díaz T, Ramos Gómez Y, Oliva Argüelles B, Fernández Masso JR, Rodríguez-Ulloa A, Cruz García Y, Guirola-Cruz O, Perez-Riverol Y, Javier González L, Tiscornia IVictoria SBollati-Fogolín M, Besada Pérez V, Guerra Vallespi M. Comparative proteomics analysis of the antitumor effect of CIGB-552 peptide in HT-29 colon adenocarcinoma cells. J Proteomics. 2015 Aug 3;126:163-71. doi: 10.1016/j.jprot.2015.05.024.
  • Negrotto S, Mena HA, Ure AE, Jaquenod De Giusti C, Bollati-Fogolín M, Vermeulen EM, Schattner M, Gómez RM. Human Plasmacytoid Dendritic Cells Elicited Different Responses after Infection with Pathogenic and Nonpathogenic Junin Virus Strains. J Virol. 2015 Jul;89(14):7409-13. doi: 10.1128/JVI.01014-15. Epub 2015 Apr 29.
  • Mastropietro GTiscornia IPerelmuter KAstrada SBollati-Fogolín M. HT-29 and Caco-2 reporter cell lines for functional studies of nuclear factor kappa B activation. Mediators Inflamm. 2015;2015:860534. doi: 10.1155/2015/860534.

2014

  • Leon IE, Porro V, Di Virgilio AL, Naso LG, Williams PA, Bollati-Fogolín M, Etcheverry SB. Antiproliferative and apoptosis-inducing activity of an oxidovanadium(IV) complex with the flavonoid silibinin against osteosarcoma cells. J Biol Inorg Chem. 2014 Jan;19(1):59-74.
  • Domínguez MF, Koziol U, Porro V, Costábile A, Estrade S, Tort J, Bollati-Fogolin M, Castillo E. A new approach for the characterization of proliferative cells in cestodes. Exp Parasitol. 2014 Mar;138:25-9. doi: 10.1016/j.exppara.2014.01.005
  • Fernández-Calero T, Astrada S, Alberti A, Horjales S, Arnal JF, Rovira C, Bollati-Fogolín M, Flouriot G, Marin M. The transcriptional activities and cellular localization of the human estrogen receptor alpha are affected by the synonymous Ala87 mutation. J Steroid Biochem Mol Biol. 2014 Sep;143:99-104. doi: 10.1016/j.jsbmb.2014.02.016.
  • Beedessee G, Ramanjooloo A, Tiscornia I, Cresteil T, Raghothama S, Arya D, Rao S, Gowd KH, Bollati-Fogolin M, Marie DE. Evaluation of hexane and ethyl acetate extracts of the sponge Jaspis diastra collected from Mauritius Waters on HeLa cells. J Pharm Pharmacol. 2014 Sep;66(9):1317-27. doi: 10.1111/jphp.12256.
  • Vallespí MG, Pimentel G, Cabrales-Rico A, Garza J, Oliva B, Mendoza O, Gomez Y, Basaco T, Sánchez I, Calderón C, Rodriguez JC, Markelova MR, Fichtner I, Astrada S, Bollati-Fogolín M, Garay HE, Reyes O. Antitumor efficacy, pharmacokinetic and biodistribution studies of the anticancer peptide CIGB-552 in mouse models. J Pept Sci. 2014 Jul 20. doi: 10.1002/psc.2676

2013

  • Noya V, Bay S, Festari MF, García E, Rodriguez E, Chiale C, Ganneau C, Baleux F, Astrada S, Bollati–Fogolín M, Osinaga E and Freire T. Mucin-like peptides from Echinococcus granulosus induce antitumor activity. Int J Oncol. 2013 (June 28). DOI: 10.3892/ijo.2013.2000.
  • Chenoll E, Codoñer FM, Silva A, Ibáñez A, Martinez-Blanch JF, Bollati-Fogolín M, Crispo M, Ramírez S, Sanz Y, Ramón D and Genovés S. Genomic Sequence and Pre-Clinical Safety Assessment of Bifidobacterium longum CECT 7347, a Probiotic able to Reduce the Toxicity and Inflammatory Potential of Gliadin-Derived Peptides. J Prob Health 2013, 1: 106. doi: 10.4172/ jph.1000106
  • Leon IE, Di Virgilio AL, Porro V, Muglia CI, Naso LG, Williams PAM, Bollati-Fogolín M and Etcheverry SB. Antitumor properties of a vanadyl(IV) complex with the flavonoid chrysin [VO(chrysin)2EtOH]2 in a human osteosarcoma model: role of the oxidative stress and apoptosis. Dalton Transactions, 2013 (in press).
  • Mazal D, Lo-Man R, Bay S, Pritsch O, Dériaud E, Ganneau C, Medeiros A, Ubillos L, Obal G, Berois N, Bollati-Fogolín M, Leclerc C, Osinaga E. Monoclonal antibodies toward different Tn-amino acid backbones display distinct recognition patterns on human cancer cells. Implications for effective immuno-targeting of cancer. Cancer Immunol Immunother. 2013 Apr 21. doi: 10.1007/s00262-013-1425-7
  • Fernández Massó JR, Oliva Argüelles B, Tejeda Y, Astrada S, Garay H, Reyes O, Delgado-Roche L, Bollati-Fogolín M, Vallespí MG. The Antitumor Peptide CIGB-552 increases COMMD1 and Inhibits Growth of Human Lung Cancer Cells. J Amino Acids. 2013;2013:251398. doi: 10.1155/2013/251398. Epub 2013 Jan 16.

2012

  • Grompone, G; Martorell, P; Llopis, S; González, N; Genovés, S; Mulet, AP; Fernández-Calero, T; Tiscornia, I; Bollati-Fogolín, M; Chambaud, I; Foligné, B; Montserrat, A; Ramón Vidal, D. Anti-inflammatory Lactobacillus rhamnosus CNCM I-3690 strain protects against oxidative stress and increases lifespan in Caenorhabditis elegans. PLOS ONE 2012;7(12) doi: 10.1371/journal.pone.0052493
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CAPÍTULOS DE LIBRO

  • Ceaglio N, Bollati-Fogolín M, Oggero M, Etcheverrigaray M, Kratje R (2014). Chapter 6.2: High cell density cultivation processes. In Animal Cell Biotechnology, Eds Wagner R and Hauser H. De Gruyter. Berlín, Alemania (ISBN 3110278863, 9783110278866), pp. 427 – 454.
  • Bollati-Fogolín, M. and Comini, M. (2008) Clonagem e expressäo de proteinas heterologas em células animais. En: Tecnologia do Cultivo de Céluas Animais: de Biofármacos a Terapia Genica. Castilho, Moraes, Augusto (Eds), Published by Editora Roca Ltda, São Paulo, Brasil, 3: 40-76.
  • Bollati-Fogolín, M. and Comini, M (2007), Cloning and expression of heterologous proteins in animal cells. En: Animal Cell Technology: From Biopharmaceuticals to Gene Therapy, Castilho, Moraes, Augusto, Butler (Eds), Published by Taylor & Francis Group. 3:39-73.

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