Biología Redox de Tripanosomátidos

>>>Biología Redox de Tripanosomátidos

Mediante un enfoque multidisciplinario estudiamos las características bioquímicas, estructurales y biológicas que distinguen varios componentes claves del sistema (de reacciones) redox de los tripanosomátidos patógenos, parásitos que son agentes causantes de enfermedades graves en animales y humanos como el Mal de Chagas, la enfermedad del sueño y la leishmaniasis.

Estos estudios nos permiten identificar componentes del sistema redox de los tripanosomátidos que son únicos del patógeno e indispensables para el proceso infeccioso.

Nuestra investigación tiene como objetivo profundizar en la comprensión de la biología redox de estos parásitos para guiar nuevas estrategias de desarrollo de fármacos más seguros y eficaces.


PhD Andrea Medeiros

Investigadora Asociada

PhD Mariana Bonilla

Investigadora Adjunta

PhD Diego Benítez

PostDoc

PhD Estefanía Dibello

PostDoc

PhD Cecilia Ortiz

Investigadora Asistente

MSc. Jaime Franco

Investigador Asistente

MSc. Florencia Sardi

Estudiante de Doctorado

Lic. Matías Deambrosi

Estudiante de Maestría
  • Aspectos fundamentales del metabolismo tripanotión: síntesis, reducción y utilización.
    Nuestra investigación se centra en el estudio bioquímico, biológico y estructural de componentes claves del sistema redox de tripanosomátidos patógenos. Además, mediante el empleo de modelos de infección analizamos el rol que estas moléculas juegan en la biología y la patogenia del parásito. Los datos de estos estudios se utilizan para validar nuevos blancos moleculares y sus inhibidores así también como para guiar el desarrollo de fármacos.

  • Desarrollo de biosensores para estudios no invasivos y de alto contenido.
    Nuestro laboratorio desarrolla y emplea nuevos biosensores basados en proteínas fluorescentes y bioluminiscentes que permiten monitorear en tiempo real y de manera no invasiva la proliferación, el estado redox intracelular y algunas de las principales vías de señalización del parásito. Con estas herramientas estudiamos el papel de la señalización redox y el estrés oxidativo en eventos como la interacción parásito-huésped, la diferenciación celular, el ciclo celular, la apoptosis y la disfunción metabólica. Las líneas celulares reporteras también se emplean para la identificación y caracterización de potenciales nuevos fármacos.

  • Proyectos relacionados a la fase temprana de descubrimiento de fármacos.
    Mediante técnicas de cribado fenotípico o contra blanco molecular seleccionamos compuestos sintéticos y naturales que afectan de manera específica el crecimiento de diferentes especies de tripanosomátidos patógenos.
    El reposicionamiento de medicamentos también es un área activa de investigación en nuestro grupo. El modo de acción de los compuestos a nivel celular y de enzimas se estudia para impulsar la optimización de fármacos. Para llevar a cabo estos estudios, nuestro laboratorio depende de una importante red de grupos locales e internacionales que trabajan en química (medicinal).

  • “International Course: Clinical Flow Cytometry”, 1-5 de octubre 2018, Montevideo, Uruguay.

  • “VII Curso Internacional Biología Molecular de Tripanosomátidos” 26 de noviembre al 1° de diciembre 2018, Montevideo, Uruguay.

  • “Curso Teórico- Práctico de Animales de Laboratorio” 13-21 de marzo 2017, Montevideo, Uruguay.

  • “Cell and Animal Models for Drug Discovery” 16-27 de octubre 2017, Montevideo, Uruguay.

  • “Integrando las tecnologías del IP Montevideo”, 8 de setiembre 2017, Montevideo, Uruguay.

  • 2018-2020 – “Structure-based design of chemical compounds against human pathogen parasites from the Trypanosomatida Order”. Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG or German research Agency) 2018-2020, 352,050 €. Rol: colaborador.

  • 2016-2019 – Diseño y producción de nuevas variantes de la hormona folículo estimulante (FSH) para su empleo en especies de interés productivo. Alianza para la Innovación, Modalidad Desarrollo Tecnológico, ANII. $U 640.000 ALI_1_2015_1_5084. Rol: colaborador.

  • 2015-2018 – Diseño de biosensores para monitoreo simultáneo de señalización redox y cAMP: desde la computadora la célula y vuelta a la computadora. Fondo María Viña, ANII, FMV_1_2014_1_104000, $U 1.300.000. Rol: colaborador.

  • 2015-2017 – The thioredoxin-fold diversity in trypanosomatids and tapeworms. Project ICGEB CRP/URU 14-01–, 2015-2017, € 45000. Rol: co-responsable.

  • 2015-2017 – Target-based drug discovery of compounds interfering with trypanothione biosynthesis in trypanosomatids. ACIP Grant – Project A-17-2015. € 70,000. Rol: responsable.

  • 2014-2016 – Trypanosoma´s prostaglandin metabolism: role in infection, pathogenesis and drug resistance”, Fiocruz-Pasteur Grant, € 18,000. Rol: responsable.

  • Ferrer MJ, Wehrendt DP, Bonilla M, Comini MA, Tellez-Iñón MT, Potenza M (2018) Production of recombinant Trypanosoma cruzi antigens in Leishmania tarentolae. In: Methods Mol Biol. Ed. Walker JM, Springer Nature, Humana Press: New York, Heidelberg. In Press.

  • Talevi A, Carrillo C, Comini MA (2018) The thiol-polyamine metabolism of Trypanosoma cruzi: molecular targets and drug repurposing strategies. Curr. Med. Chem. In Press

  • Franco J, Scarone L, Comini MA (2018) Drugs and drug resistance in African and American trypanosomiasis. In: ARMC: Medicinal Chemistry Approaches To Overcome Antibiotic Resistance volume 51, Ed. Botta, M., Academic Press, Elsevier, pp. 1-42

  • Sturlese M, Manta B, Bertarello A, Bonilla M, Lelli M, Zambelli B, Grunberg K, Mammi S, Comini M, Bellanda M (2018) Monothiol glutaredoxin 1 from trypanosomes contains a lineage-specific, intrinsically disordered, regulatory region. Sci. Rep. In Press, 8: 13716

  • Rivas F, Medeiros A, Rodríguez Arce E, Comini MA, Ribeiro CM, Pavan FR, Gambino D (2018) New heterobimetallic ferrocenyl derivatives: evaluation of their potential as prospective agents against trypanosomatid parasites and Mycobacterium tuberculosis. J. Inorg. Biochem. 187: 73-84.

  • Comini MA (2018) Biosynthesis of Polyamine–Glutathione Derivatives in Enterobacteria and Kinetoplastida. In: Glutathione, Ed. Flohé, L., CRC Press: Boca Raton, pp. 285-305.

  • Ebersoll S, Musunda B, Schmenger T, Dirdjaja N, Bonilla M, Manta B, Comini MA, Krauth-Siegel RL (2018) A glutaredoxin in the mitochondrial intermembrane space has stage-specific functions in the thermo-tolerance and proliferation of African trypanosomes. Redox Biology 15: 532-547.

  • Salinas G, Comini MA (2018) Alternative thiol-based redox systems. Antioxid Redox Signal. 28: 407-409.

  • Manta B, Bonilla M, Fiestas L, Sturlese M, Salinas G, Bellanda M, Comini MA. (2018) Polyamine-based thiols in Trypanosomatids: evolution, protein structural adaptations and biological functions. Antioxid Redox Signal. 28: 463-486.

  • Franco J, Sardi F, Szilágyi L, Kövér K, Fehér K, Comini MA (2017) Diglycosyl diselenides alter redox homeostasis and glucose consumption of infective African trypanosomes. Int. J. Parasitol. Drugs & Drug Resist. 7: 303-313.

  • Ornithine decarboxylase or gamma-glutamylcysteine synthetase overexpression protects Leishmania (Vianna) guyanensis against antimony (2017) Fonseca MS, Comini M, Resende BV, Santi AMM, Zoboli AP, Moreira DS, Monte-Neto RL and Murta SMF. Exp. Parasitol. 175: 36-43.

  • Franco J, Medeiros A, Benítez D, Perelmuter K, Serra G, Comini MA, Scarone L (2017) In vitro activity and mode of action of Distamycin analogues against African trypanosomes. Eu. J. Med. Chem. 126: 776-788.

  • Orban OCF, Korn RS, Benítez D, Medeiros A, Preu L, Loaëc N, Meijer L, Koch O, Comini MA, and Kunick C (2016) 5-Substituted 3-chlorokenpaullone derivatives are potent inhibitors of Trypanosoma brucei bloodstream forms. Bioorg Med Chem. 24(16):3790-800.

  • Benítez D, Medeiros A, Fiestas L, Panozzo-Zenere EA, Maiwald F, Prousis KC, Roussaki M, Calogeropoulou T, Detsi A, Jaeger T, Šarlauskas J, Peterlin Mašič L, Kunick C, Labadie GR, Flohé L, Comini MA. (2016) Identification of Novel Chemical Scaffolds Inhibiting Trypanothione Synthetase from Pathogenic Trypanosomatids. PLoS Negl Trop Dis. 10(4): e0004617. http://journals.plos.org/plosntds/article?id=10.1371/journal.pntd.0004617

  • Ortiz C, Moraca F, Medeiros A, Botta M, Hamilton N, Comini M. (2016) Binding Mode and Selectivity of Steroids towards Glucose-6-phosphate Dehydrogenase from the Pathogen Trypanosoma cruzi. Molecules 21(3), 368; http://www.mdpi.com/1420-3049/21/3/368.

  • Bonilla M, Krull E, Irigoín F, Salinas G, Comini MA. (2016) Selenoproteins of African trypanosomes are dispensable for parasite survival in an animal host. Mol Biochem Parasitol. 206(1-2): 13-19.

  • Alberca LN, Sbaraglini ML, Balcazar D, Fraccaroli L, Carrillo C, Medeiros A, Benitez D, Comini M, Talevi A. (2016) Discovery of novel polyamine analogs with anti-protozoal activity by computer guided drug repositioning. J Comput Aided Mol Des. 30(4): 305-321.

  • Comini MA (2016) Measurement and meaning of cellular thiol:disufhide redox status. Free Radic Res. 50(2): 246-71.

  • Randall L, Manta B, Nelson KJ, Santos J, Poole LB, Denicola A. (2016) Structural changes upon peroxynitrite-mediated nitration of peroxiredoxin 2; nitrated Prx2 resembles its disulfide-oxidized form. Arch Biochem Biophys. 590: 101-108.

  • Musunda B, Benítez D, Dirdjaja N, Comini MA, Krauth-Siegel RL. (2015) Glutaredoxin-deficiency confers bloodstream Trypanosoma brucei with improved thermotolerance. Mol Biochem Parasitol. 204(2): 93-105.

  • Bisio H, Bonilla M, Manta B, Graña M, Salzman V, Aguilar PS, Gladyshev VN, Comini MA, Salinas G. (2015) A New Class of Thioredoxin-Related Protein Able to Bind Iron-Sulfur Clusters. Antioxid Redox Signal. Oct 27. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 26381228.

  • Stefani M, Sturlese M, Manta B, Löhr F, Mammi S, Comini M, Bellanda M (2015) (1)H, (13)C and (15)N resonance assignment of the cytosolic dithiol glutaredoxin 1 from the pathogen Trypanosoma brucei. Biomol NMR Assign. 10(1): 85-88.

  • Rodríguez Arce E, Sarniguet C, Moraes TS, Vieites M, Tomaz AI, Medeiros A, Comini MA, Varela J, Cerecetto H, González M, Marques F, García MH, Otero L, Gambino D (2015) A new ruthenium cyclopentadienyl azole compound with activity on tumor cell lines and trypanosomatid parasites. J Coord. Chem. 1-15.

  • Fernández M, Arce ER, Sarniguet C, Morais TS, Tomaz AI, Azar CO, Figueroa R, Diego Maya J, Medeiros A, Comini M, Helena Garcia M, Otero L, Gambino D. (2015) Novel ruthenium(II) cyclopentadienyl thiosemicarbazone compounds with antiproliferative activity on pathogenic trypanosomatid parasites. J Inorg Biochem. 153: 306-314.

  • Miserachs HG, Cipriani M, Grau J, Vilaseca M, Lorenzo J, Medeiros A, Comini MA, Gambino D, Otero L, Moreno V. (2015) Antitumor and antiparasitic activity of novel ruthenium compounds with polycyclic aromatic ligands. J Inorg Biochem. 150: 38-47.

  • Peña S., Fagundez C., Medeiros A., Comini M.A., Scarone L., Sellanes D., Manta E., Tulla-Puche J., Albericio F., Stewart L., Yardley V. and Serra G. (2014) Synthesis of Cyclohexapeptides as Promising Antimalarial and Anti-trypanosomal Agents. Med. Chem. Comm. 3: 1443-1448.

  • Sousa A.F., Gomes-Alves A.G., Benítez D., Comini M.A., Flohé L., Jaeger T., Passos J., Stuhlmann F., Tomás A. M., Castro H. (2014) Genetic and chemical analyses reveal that trypanothione synthetase but not glutathionylspermidine synthetase is essential for Leishmania infantum. Free Rad. Biol. Med. 73: 229-238.

  • Maiwald F; Benítez D; Charquero D; Abad Dar M; Erdmann H; Preu L;Koch O; Hoscher C; Meijer L; Comini MA; Kunick C (2014) 9- and 11-substituted 4-azapaullones are potent and selective inhibitors of African trypanosoma.. Eu. J. Med. Chem. 83: 274-283.

  • Randall LM, Manta B, Hugo M, Gil M, Batthyàny C, Trujillo M, Poole LB, Denicola A (2014) Nitration transforms a sensitive peroxiredoxin 2 into a more active and robust peroxidase. J Biol Chem. 289(22): 15536-43.

  • Sturlese M, Lelli M, Manta B, Mammi S, Comini MA, Bellanda M. (2014) (1)H, (13)C and (15)N resonance assignment of the mature form of monothiol glutaredoxin 1 from the pathogen Trypanosoma brucei. Biomol NMR Assign 9: 143-146.

  • Hiller C., Nissen A., Benitez D., Comini M., Krauth-Siegel R. L (2014) Cytosolic Peroxidases Protect the Lysosome of Bloodstream African Trypanosomes from Iron-Mediated Membrane Damage. PLoS Pathogens 10(4):e1004075.

  • Manta B., Pavan C., Sturlese M., Medeiros A., Crispo M., Berndt C., Krauth-Siegel R.L., Bellanda M. and Comini M.A. (2013) Iron-sulfur cluster binding by mitochondrial monothiol glutaredoxin-1 of Trypanosoma brucei: molecular basis of iron-sulfur cluster coordination and relevance for parasite infectivity. Antioxid. Redox Signal. 19(7):665-82

  • Sardi F, Manta B, Portillo-Ledesma S, Knoops B, Comini MA, Ferrer-Sueta G. 2013. Determination of acidity and nucleophilicity in thiols by reaction with monobromobimane and fluorescence detection. Anal Biochem. 435(1):74-82.

  • Manta B, Comini M, Medeiros A, Hugo M, Trujillo M, Radi R. 2013. Trypanothione: A unique bis-glutathionyl derivative in trypanosomatids. Biochim Biophys Acta. 1830(5):3199-216.

  • Fernández M., Becco L., Correia I., Benítez J., Piro O.E., Echeverria G.A., Medeiros A., Comini M., Lavaggi M.L., González M., Cerecetto H., Moreno V., Pessoa J.C., Garat B. and Gambino D. (2013) Oxidovanadium(IV) and dioxidovanadium(V) complexes of tridentate salicylaldehyde semicarbazones: Searching for prospective antitrypanosomal agents. J. Inorg Biochem. 127:150-60.

  • Comini M.A., Krauth-Siegel R.L., Bellanda M. (2013) Mono- and di-thiol glutaredoxins in the trypanothione-based redox metabolism of pathogenic trypanosomes. Antiox. Redox Signal. 19(7):708-22.

  • Comini M.A, Ortiz C., Cazzulo, J.J. (2013). Drug Targets in Trypanosomal and Leishmanial Pentose Phosphate Pathway. In: Trypanosomatids diseases, molecular routes to drug discovery. Ed. T. Jäger, O. Koch, L.Flohé, Wiley-Blackwell. ISBN: 978-3-527-33255-7.

  • Comini M.A., Flohé L. (2013). The trypanothione-based redox metabolism of trypanosomatids. In: Trypanosomatids diseases, molecular routes to drug discovery. Ed. T. Jäger, O. Koch, L.Flohé, Wiley-Blackwell ISBN: 978-3-527-33255-7.

  • Peña S., Scarone L., Medeiros A., Manta E., Comini M., Serra G. 2012. Synthesis of precursors and macrocycle analogs of aerucyclamides as anti-trypanosomal agents. Med. Chem. Commun. 3(11):1443-1448

  • Demoro B., Sarniguet C., Sánchez-Delgado R., Rossi M., Liebowitz D., Caruso, F., Olea-Azar C., Moreno V., Medeiros A., Comini M.A., Otero L., Gambino D. 2012New organoruthenium complexes with bioactive thiosemicarbazones as co-ligands: potential anti-trypanosomal agents. Dalton Transactions. 41(5):1534-43.

  • Manta B., Fleitas A.L., Comini M.A. (2012). Iron Metabolism in Pathogenic Trypanosomes. In: Iron Metabolism. Ed. S.Arora, InTech Press. ISBN 979-953-307-162-5.

  • Comini M.A., Medeiros A., Manta B. (2012). Stress response in the infective stage of Trypanosoma brucei. In: Stress Response in Microbiology. Ed. J.M. Requena, Horizon Scientific Press. ISBN 978-1-908230-04-1.

  • Ortiz C., Larrieux N., Medeiros A., Botti H., Comini M., Buschiazzo, A. 2011. Expression, crystallization and preliminary X-ray crystallographic analysis of glucose-6-phosphate dehydrogenase from the human pathogen Trypanosoma cruzi in complex with substrate. Acta Crystallogr Sect F Struct Biol Cryst Commun. 67(Pt 11):1457-61 / 67(Pt 12):1674

  • Roldan A., Comini M.A., Crispo M., Krauth-Siegel R.L. (2011) Lipoamide dehydrogenase is essential for both bloodstream and procyclic Trypanosoma brucei. Mol. Microbiol. 81(3):623-39

  • Manta B., Obal G., Ricciardi A., Pritsch O., Denicola A. (2011) Tools to evaluate conformation in protein products. 2011. Biotechnology Journal 6(6):731-41.

  • Ferrer-Sueta G., Manta B., Botti H., Radi R., Trujillo M., Denicola A. 2011. Factors affecting protein thiol reactivity and specificity in peroxide reduction. Chem. Res. Tox. 24(4):434-50.

  • Comini M.A., Dirdjaja N., Kaschel M., Krauth-Siegel R.L., 2009. Preparative enzymatic synthesis of trypanothione and trypanothione analogues. Int. J. Parasitol. 39, 1059-1062.

  • Comini M.A., Rettig J., Dirdjaja N., Hanschmann E.M., Berndt C., Krauth-Siegel R.L., 2008. Monothiol Glutaredoxin-1 Is an Essential Iron-Sulfur Protein in the Mitochondrion of African Trypanosomes. J Biol. Chem. 283, 27785-27798.

  • Irigoín F., Cibils L., Comini M.A., Wilkinson S.R., Flohé L., Radi R., 2008. Insights into the redox biology of Trypanosoma cruzi: Trypanothione metabolism and oxidant detoxification. Free Radic. Biol. Med. 45, 733-742.

  • Buchholz K., Comini M.A., Wissenbach D., Schirmer R. H., Krauth-Siegel R. L. and Gromer S. (2008) Cytotoxic interactions of methylene blue with trypanosomatids-specific disulfide reductases and their dithiol products. Mol. Biochem. Parasitol., 160: 65-69.

  • Krauth-Siegel R. L. and Comini M.A. (2008) Redox control in trypanosomatids, parasitic protozoa with trypanothione-based thiol metabolism. Biochem. Biophys. Acta, 1780: 1236-1248.

  • Filser M., Comini M.A., Dirdjaja N., Molina-Navarro M., Herrero E., and Krauth-Siegel R. L. (2008) Cloning, functional analysis and localization of monothiol glutaredoxin-1 from Trypanosoma brucei. Biol. Chem., 389: 21-32.

  • Bollati-Fogolín M. and Comini M. A. (2008). Chapter 3: Clonagem e Expressão de Proteínas Heterólogas em Células Animais, pp. 40-76. In: Tecnologia do Cultivo de Células Animais: de Biofármacos a Terapia Gênica. Eds. Ângela Maria Moraes Elisabeth F. P. Augusto e Leda Dos Reis Castilho. Editora Roca, São Paulo, Brazil.

  • Schlecker T., Comini M.A., Melchers J., Ruppert T., and Krauth-Siegel R. L. (2007) Catalytic mechanism of the glutathione peroxidase-type tryparedoxin peroxidase of Trypanosoma brucei. Biochem. J., 405: 445-454.

  • Xolalpa W., Vallecillo A., Lara M., Spallek R., Comini M., Singh M., and Espitia C. (2007) Identification of novel bacterial plasminogen-binding proteins in the human pathogen Mycobacterium tuberculosis. Proteomics, 7: 3332-3341.

  • Comini M.A., Krauth-Siegel R.L., and Flohé, L. (2007) Depletion of the thioredoxin homologue tryparedoxin impairs anti-oxidative defense in African trypanosomes. Biochem. J., 402: 43-49.

  • Bollati-Fogolín M. and Comini M. A. (2007). Chapter 3: Cloning and Expression of Heterologous Proteins in Animal Cells, pp. 39-73. In: Animal Cell Technology: From Biopharmaceuticals to Gene Therapy. Eds. Leda R. Castilho, Ângela Maria Moraes, Elisabeth F. P. Augusto and Michael Butler. Taylor & Francis, New York, US and Abingdon, UK.

  • Schlecker T., Comini M. A., and Krauth-Siegel R. L. (2007) . Chapter 11: The trypanothione system, pp. 231-252. In: Peroxiredoxin systems: Structures and functions. Eds. Leopold Flohé and Robin J. Harris. Springer-Verlag, Berlin, Germany.

  • Trujillo M., Mauri P., Benazzi L., Comini M.A., De Palma A., Flohé L., Radi R., Stehr M., Singh M., Ursini F. and Jäger T. (2006) The mycobacterial thioredoxin peroxidase can act as a one-cysteine-peroxiredoxin. J. Biol. Chem., 281: 20555-20566.

  • Comini M.A., Menge U., Wissing J. and Flohé L. (2005) Trypanothione synthesis in Crithidia revisited. J. Biol. Chem., 280: 6850-6860.

  • Comini M.A., Menge U., and Flohé L. (2005) “Convenient isolation and kinetic mechanism of glutathionylspermidine synthetase from Crithidia fasciculata. Vol. 272 (1997) 11908–11915″. J. Biol. Chem., 280: 7407.

  • Comini M.A., Guerrero S. A., Haile S., Menge U., Lünsdorf H. and Flohé L. (2004) Validation of Trypanosoma brucei trypanothione synthetase as drug target. Free Radic. Biol. Med., 36: 1289-1302.

  • Imaz S. M., Comini M.A., Zerbini E., Sequeira M. D., Latini O., Claus J. D. and Singh M. (2004) Evaluation of commercial ELISA kits for the detection of Tuberculosis in Argentinean population. J. Clin. Microbiol., 42: 884-887.

  • Comini M.A., Menge U. and Flohé L. (2003) Biosynthesis of trypanothione in Trypanosoma brucei brucei. Biol. Chem., 384: 653-656.

  • Imaz M. S., Comini M.A., Zerbini E., Sequeira M. D., Spoletti M. J., Etchart A. A., Pagano H. J., Bonifasich E., Díaz N., Claus J. D. and Singh M. (2001) Evaluation of the diagnostic value of measuring IgG, IgM and IgA antibodies to the recombinant 16-kilodalton antigen of Mycobacterium tuberculosis in childhood tuberculosis. Int. J. Tuberc. Lung Dis., 5 (11): 1036-1043.