Interacciones Hospedero-Patógeno
El Laboratorio de Interacción Hospedero-Patógeno está enfocado en el estudio de patógenos humanos y animales, en particular los parásitos protozoarios Trypanosoma cruzi —que causa la Enfermedad de Chagas—, T. vivax y T. evansi y el agente causal de la Leishmania, así como el procariota Mycobacterium —asociado a la tuberculosis—, con énfasis en su genómica funcional y sus interacciones con el hospedero.
En relación con la Enfermedad de Chagas, foco principal de estudio en la unidad, hemos descrito un conjunto de proteínas relacionadas con el metabolismo redox de tripanosomátidos, y buscamos profundizar en su inhibición, así como en su uso en el desarrollo de posibles estrategias terapéuticas y preventivas. Asimismo, trabajamos en la caracterización de los cambios en la expresión génica que produce el T. cruzi en células humanas, y hemos demostrado que existe una reprogramación celular por parte de este parásito, que permite el establecimiento y persistencia de la infección.
Nos encontramos abocados a contribuir en la identificación de factores de virulencia, el desarrollo de nuevas estrategias profilácticas, y el mejoramiento de las técnicas de diagnóstico, así como en entender aspectos de la biología básica de T. cruzi y otros patógenos relacionados, de importancia para la salud humana y animal.
Integrantes
Adriana Parodi-Talice, PhD
Investigadora asociada honoraria
Facultad de Ciencias, Udelar
apartal@pasteur.edu.uy
Dolores Piñeyro, PhD
Investigadora asociada honoraria
Facultad de Medicina, Udelar
pineyro@pasteur.edu.uy
María Laura Chiribao, PhD
Investigadora asociada honoraria
Posdoc
Facultad de Medicina, Udelar
chiribao@pasteur.edu.uy
Líneas de investigación
Estudio de la interacción hospedero-patógeno intracelular con enfoque sistémico.
En la UBM estudiamos factores de virulencia de patógenos intracelulares, así como las vías y genes del hospedero necesarios para el establecimiento de la infección, y la interfase entre ambas. Nos planteamos como objetivos principales el diseño, a partir de estos hallazgos, de nuevas estrategias de tratamiento o prevención de diversas patologías infecciosas, entre las cuales se destacan la Enfermedad de Chagas, tripanosomiasis africanas, leishmaniasis, y tuberculosis.
Determinación de factores de virulencia necesarios para la infección con T.cruzi.
Para el establecimiento y persistencia de la infección de T. cruzi, hemos descrito un conjunto de proteínas relacionadas con el metabolismo redox de tripanosomátidos (triparedoxina peroxidasa citosólica y mitocondrial, triparredoxinas, glutarredoxinas, pteridín reductasa), caracterizándolas desde el punto de vista estructural y funcional. Nos encontramos desarrollando estrategias para su inhibición, así como su aplicación en el desarrollo de estrategias terapéuticas y preventivas.
Caracterización de los cambios en la expresión génica que producen parásitos intracelulares en células humanas.
Hemos demostrado que existe una reprogramación celular por parte de T. cruzi que permite el establecimiento y persistencia de la infección en células humanas. Uno de los principales objetivos que perseguimos actualmente es el de identificar proteínas del hospedero, que al ser inhibidas, impiden la infección por T. cruzi. Estamos también, extendiendo esta estrategia para estudios genómicos y de biología molecular en leishmaniosis, tripanosomiasis africana, neosporosis y tuberculosis.
Cursos
- “Functional Genomics and its applications in biomedicine: Host-Pathogen interaction”. RIIP/UNU-Biolac Course. November 2014.
Publicaciones
vacio
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