Neurodegeneración

En la mayoría de las enfermedades neurodegenerativas como la Enfermedad de Alzheimer, Enfermedad de Parkinson y la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), la patología neuronal comienza como un proceso focal que se extiende a otras regiones cerebrales.

Nuestra investigación apunta a comprender los mecanismos biológicos que subyacen a la progresión del proceso neurodegenerativa en un modelo de ELA. Asi mismo, nuestra investigación apunta al desarrollo de fármacos para detener la progresión de la enfermedad, lo que permitiría una mejora significativa en la calidad de vida de los pacientes.

La aproximación experimental se basa en la caracterizar el “microambiente celular” neurodegenerativo, desentrañando el papel de las neuronas, células gliales así como células inmunes y vasculares. Se identifican nuevos tipos celulares con fenotipo aberrante así como nuevos mediadores proteicos y receptores que promueven el proceso degenerativo y que puedan ser blanco de fármacos específicos.

Los resultados de estos estudios impactarán en una mejor comprensión, diagnóstico y tratamiento de la enfermedades neurodegenerativas.


Luis Barbeito

Responsable

Emiliano Trías

Asistente Postdoctoral

Valentina Varela

Asistente Técnico

Sofía Ibarburu

Estudiante de Doctorado

Mariangeles Kovacs

Estudiante de Maestría
  • Caracterización de fenotipos aberrantes de células gliales durante en la ELA.

  • Influencia de mastocitos y neutrófilos en la degeneración de neuronas motoras y pérdida de sinápsis neuromusculres.

  • Desarrollo de nuevos fármacos moduladores de la neuroinflamación para el tratamiento de la ELA

  • Nitro-NGF como un nuevo factor glial que media la apoptosis de la neurona motora.

  • 2016-2017 – Contratos de investigación para desarrollo de fármacos para la ELA (Megapharma, Uruguay y AbScience, Francia)

  • 2015-2017 – Proyecto ECOS U014S02 “Mastocitos y neuroinflamación en enfermedades neurodegenerativas: caracterización de los mecanismos implicados y nuevos blancos terapéuticos”

  • 2013-2014 – Fondo Clemente Estable ANII. FCE_1_2011_1_7342. Astrocitos fenotípicamente Aberrantes (células AbA): identificación de mecanismos y genes neurotóxicos. Amount granted aprox USD 40.000.

  • Olivera-Bravo S, Seminotti B, Isasi E, Ribeiro CA, Leipnitz G, Woontner M, Goodman SI, Souza D, Barbeito L, Wajner M. Long Lasting High Lysine Diet Aggravates White Matter Injury in Glutaryl-CoA Dehydrogenase Deficient (Gcdh-/-) Mice. Mol Neurobiol. 2018

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