José Badano

José Badano, PhD

Director Académico

Laboratorio de
Genética Molecular Humana

  • Posdoctorado. Caracterización Genética y Funcional del Proteoma Ciliar, Johns Hopkins University, Baltimore, MD, Estados Unidos (2004 – 2007).
  • PhD en Genética Molecular y Humana. Baylor College of Medicine, Houston, Texas, Estados Unidos (2004).
  • Licenciatura en Ciencias Biológicas, Facultad de Ciencias, Universidad de la República, Uruguay (1997).
  • Novas R, Cardenas-Rodriguez M, Lepanto P, Fabregat M, Rodao M, Fariello MI, Ramos M, Davison C, Casanova G, Alfaya L, Lecumberry F, González-Sapienza G, Irigoín F, Badano JL (2018) Kinesin 1 regulates cilia length through an interaction with the Bardet-Biedl syndrome related protein CCDC28B. Sci Rep 8:3019.
  • Prieto-Echagüe V, Lodh S, Colman L, Bobba N, Santos L, Katsanis N, Escande C, Zaghloul NA, Badano JL (2017) BBS4 regulates the expression and secretion of FSTL1, a protein that participates in ciliogenesis and the differentiation of 3T3-L1. Scientific Reports 7(1): 9765.
  • Torrado B, Graña M, Badano JL, Irigoín F (2016) Ciliary Entry of the Hedgehog Transcriptional Activator Gli2 Is Mediated by the Nuclear Import Machinery but Differs from Nuclear Transport in Being Imp-α/β1-Independent. PLoS One 11:e0162033.
  • Lepanto P, Davison C, Casanova G, Badano JL, Zolessi FR (2016) Characterization of primary cilia during the differentiation of retinal ganglion cells in the zebrafish. Neural Dev 11:10.
  • Cardenas-Rodriguez M, Irigoín F, Osborn DP, Gascue C, Katsanis N, Beales PL, Badano JL (2013) The Bardet-Biedl syndrome-related protein CCDC28B modulates mTORC2 function and interacts with SIN1 to control cilia length independently of the mTOR complex. Hum Mol Genet 22:4031-42.
  • Gascue C, Tan PL, Cardenas-Rodriguez M, Libisch G, Fernandez-Calero T, Liu YP, Astrada S, Robello C, Naya H, Katsanis N, Badano JL (2012) Direct role of Bardet-Biedl syndrome proteins in transcriptional regulation. J Cell Sci 125:362-75.
  • Badano JL, Leitch CC, Ansley SJ, May-Simera H, Lawson S, Lewis RA, Beales PL, Dietz HC, Fisher S, Katsanis N (2006) Dissection of epistasis in oligogenic Bardet-Biedl syndrome. Nature 439:326-30.
  • Kim JC, Badano JL, Sibold S, Esmail MA, Hill J, Hoskins BE, Leitch CC, Venner K, Ansley SJ, Ross AJ, Leroux MR, Katsanis N, Beales PL (2004) The Bardet-Biedl protein BBS4 targets cargo to the pericentriolar region and is required for microtubule anchoring and cell cycle progression. Nat Genet 36:462-70.
  • Ansley SJ, Badano JL, Blacque OE, Hill J, Hoskins BE, Leitch CC, Kim JC, Ross AJ, Eichers ER, Teslovich TM, Mah AK, Johnsen RC, Cavender JC, Lewis RA, Leroux MR, Beales PL, Katsanis N (2003) Basal body dysfunction is a likely cause of pleiotropic Bardet-Biedl syndrome. Nature 425:628-33.
  • Katsanis N, Ansley SJ, Badano JL, Eichers ER, Lewis RA, Hoskins BE, Scambler PJ, Davidson WS, Beales PL, Lupski JR (2001) Triallelic inheritance in Bardet-Biedl syndrome, a Mendelian recessive disorder. Science 293:2256-9.
  • Genética humana
  • Síndrome de Bardet-Biedl (BBS)
  • Ciliopatías
  • Cilia
José L. Badano Caballero, 49 años (1972), casado y padre de tres hijos

Breve reseña
Licenciado en Ciencias Biológicas, Facultad de Ciencias, Universidad de la República, Uruguay, con un doctorado (Ph.D.) en Genética Molecular Humana realizado en Baylor College of Medicina, Houston, TX, USA, para el cual obtuvo una Beca Fulbrigt. Realizó un postdoctorado en el Instituto de Genética Médica de Johns Hopkins University, Baltimore, MD, USA. Su trabajo se ha enfocado en el estudio, a nivel genético, celular y molecular, de las ciliopatías, un conjunto de enfermedades humanas causadas por defectos en un organelo celular llamado cilias. Entre ellas, el modelo de estudio principal ha sido el Síndrome de Bardet-Biedl. Actualmente dirige el Laboratorio de Genética Molecular Humana (GMH) del Institut Pasteur de Montevideo. Ha publicado más de 40 trabajos científicos en revistas internacionales arbitradas así como capítulos de libro. Miembro de la Academia de Ciencias de América Latina (ACAL) y The World Academy of Sciences (TWAS).

 

Antecedentes Laborales

  • Doctorado, Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA (1999 al 2004).
  • Becario Fulbright, Institute of International Education, Sponsored by the United States Information
    Agency (1999-2001).
  • Postdoctoral Fellow en el Instituto de Genética Médica, Johns Hopkins University, Baltimore, MD,
    USA (2004 al 2007).
  • Postdoctoral Fellowship otorgada por la Fundación para la Poliquistosis Renal (PKD Foundation),
    USA (2004 al 2007).
  • Líder Joven de Grupo (G5), Institut Pasteur de Montevideo, Uruguay (2007 al 2011).
  • Investigador Principal y Responsable del Laboratorio de Genética Molecular Humana (GMH), Institut
    Pasteur de Montevideo, Uruguay (2011 a la fecha).
  • Investigador Grado 4 del Programa de Desarrollo de las Ciencias Básicas (PEDECIBA), Uruguay (2007
    a la fecha).
  • Miembro activo del Sistema Nacional de Investigadores (SNI) (Nivel 2), Uruguay (2009 a la fecha).
  • Profesor Titular, Universidad ORT, Montevideo, Uruguay (2011 a la fecha).
  • Comisión Directiva de la Sociedad Uruguaya de Biociencias (SUB), Uruguay (2013 – 2017).
  • Director Académico, Institut Pasteur de Montevideo, Uruguay (2020 a la fecha).
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